ELISA分析试验中，洗涤是一个至关重要的异相处理步骤，通常人们称这一步骤为洗板，完成这一步骤的设备称之为ELISA洗板机。其本质是通过连续多次的洗液置换，以稀释和移除未反应的试剂和非特异性的杂质，降低背景值从而使分析获得更高的信噪比。洗涤不充分将会产生高的背景值，而过度的洗涤有可能会洗脱掉反应孔中的抗原-抗体复合物从而降低分析灵敏度。

ELISA洗板机是如何洗板的？

1．ELISA洗板机用的洗液需要20倍稀释，配置时用新鲜无污染的蒸馏水或去离子水现配现用。洗液如果结晶应待其融解后配制。

2．垂直倒液，迅速、干脆，重复2-3次，不要手腕左右摇摆、旋转来倒液体。

3．倒液后将酶标板放在吸水纸拍干。用干净的滤纸，不要用卫生纸，因为细小粉尘或者碎屑容易吸附到孔底，导致洗板不干净，结果偏高或偏低，重复孔的数值也会相差很大。

4．每孔加300uL洗液，太多将溢出孔外污染相邻的孔。特别是每次洗板的前两遍，若高浓度孔流串到低浓度孔或空白孔，其造成的交叉污染将无法洗掉，背景增高。

5．加入洗液浸泡30s。洗板时间太短，洗涤效果不佳。延长洗板时间和增加洗板次数可以使背景更干净。

6．每次拍板不要重复在一个地方拍，特别是洗去酶的步骤；拍板不宜过轻，否则拍不干净，拍板不要太重，以至把板条给拍断。每次洗板后轻叩几下，结束时一定要扣干净。

7．不管用多道加样器、洗瓶、吸管，还是ELISA洗板机，严格按照说明书操作不要减少洗涤体积、洗涤时间和次数。

8．扣干后的酶标板立即加液，不能干板太久。

ELISA洗板机的使用代替了之前繁复的人工拍打，其操作简便、洗涤干净的特性大大减轻了检测人员的工作量，一方面在减少误差后保障了实验的重复性，增强了酶标仪的检测效率；另一方面保护了检测人员的健康。